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人类10个令人不解的怪异能力 竟感觉不到痛苦

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    你在听到病况一词时,很有可能会下意识地想到有坏事发生了。你如果是个忧郁症患者,可能会谈病色变。虽然各种医学病症或多或少会给人带来不便,但是有些病却可以让人们拥有非常强大能力,让你与众不同。然而,人们真的拥有这种能力后,却会发现,它带来的痛苦大于快乐。

  10. 听觉过度灵敏

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  想象这样一个场景:一个你所谓的“朋友”正在背后议论你。他们在窃窃私语,而你却听不清他们在议论什么。你肯定很失望,还不能问他们到底在说什么。只能自己竖着耳朵去听,这时,你可能会想,我如果拥有敏锐听觉的超能力就好了。而斯蒂芬·马布特(Stephen Mabbutt)曾经有过这样的能力。

  你可能马上心生嫉妒,但是你真的没必要这样。斯蒂芬并不喜欢自己过度灵敏的听觉。他的听觉异常灵敏,除了可以听清别人窃窃私语,还能清楚地听到自己眼球来回转动的声音,还可以听到身体发出的其它声音。

  那么,是什么疾病让他落得如此下场呢?是一种罕见的病症,叫做听觉过敏症。虽然听觉过敏的发病有其先决条件,但它又常常由一种综合症或疾病所引发。斯蒂芬曾患有上半规管裂综合症(superior canal dehiscence),此综合症是由半规管顶部骨块断裂丢失所致。而半规管正好就是耳朵内部构造的一部分。此综合症症状包括头晕、目眩、头痛,当然还有听觉过度灵敏。

  后来斯蒂芬听觉过度灵敏的症状严重恶化。他四处寻医,找到了治疗方法,并做了耳部修复手术。现在,他已经痊愈,听力水平和正常人无异。

  9. 不管怎么吃都不会变胖

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  你的体重如果永远都不会增加,那么你会做些什么?有了这样的能力,你大概再也不会强迫自己去健身房或在家里运动了。这似乎是个美梦,不是吗?

  这种特殊的能力确实存在,却让一位名叫莉齐·维拉斯奎斯(Lizzie Velasquez)的年轻女士就深受其害。我们虽然都渴望美食,但莉齐不管是饱还是饿,不得不每15分钟就进食一次。因为她生来就没有脂肪组织,体重时刻减少。

  这种身体脂肪组织快速损耗且损耗不均的症状叫脂肪代谢障碍(lipodystrophy),它由各种各样综合症和疾病引发,但是只有一少部分会导致严重的脂肪代谢障碍。莉齐的病症由魏德曼施特劳赫综合征(Wiedemann Rautenstrauch syndrome)引发,也就是大家所知晓的新生儿型类早衰症(neonatal progeroid syndrome)。这种综合症不仅会导致体重严重减少,脂肪组织完全缺失,还会造成发育延迟和过早衰老。

  至今还未找到该病的治愈疗法,但是,莉齐已经学会了如何控制病情。同时,她也打算尽她所能,成为一名最优秀的励志演说家。

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  8. 天生神力

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  你想做一个力大无比,肌肉发达的健美运动员吗?也许你从未考虑过,不过你可以在接下来的内容中了解一下那些有这种想法的人。你知道健美运动员要练得如此有力,需要花多长时间才可以吗?实际上,有些人无需苦练,却天生拥有神力。

  一个叫利亚姆·霍克斯特拉(Liam Hoekstra)的男婴在未满6个月的时候就已经会做增力运动了。但他这样做并没有人强迫,而是婴儿的天性使然。每当他妈妈把他举起来,他就会开始做体操中一种高难度的吊环动作——“水平十字”,只有训练有素的专业运动员才能做到。

  孩子都是父母的掌上明珠。自己的儿子如此天赋异禀,利亚姆的父母对此感到震惊之余,更担忧的是对孩子的健康状况,于是他们带利亚姆到医院做了检查。结果显示,在利亚姆身上出现了一种非常罕见的状况,致使他天生神力和非常发达的肌肉。

  这种状况,往往由抑制肌肉过度肥大的蛋白质缺失而引起的。这就是肌肉生长抑制素基因的变异导致的肌肉肥大。人体内肌肉生长抑制素含量过高就会导致肌肉萎缩,反之则会导致肌肉肥大。利亚姆的状况表明,他体内肌肉生长抑制素含量较低,所以才会长出与他年龄不符,过度发达的肌肉。

  身体存在这种状况的人都会有严重的健康隐患吗?实则不然,这种状况本身并不会引发严重的疾病。总的说来,身体存在这种状况的人,寿命和心智与其它人并无两样。

  7. 弹力过度性皮肤

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  你最喜欢的英雄中如果有神奇四侠里的神奇先生(Mr. Fantastic),那接下来要提到的这种神奇症状应该正合你的口味。不过这并不是一种超能力,而是一种非常罕见的疾病。患有这种疾病的人,皮肤并不像常人一般紧致,而是松弛且延展过度,犹如天鹅绒般,触感柔软。这是一种罕见的遗传病,名为“埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome)”。其病因是由于人体内缔结组织的主要蛋白质之一的胶原蛋白缺失而引发的。

  虽然“皮肤超有弹性、能随意延展肤”听起来很有趣,然而此病患者却要遭受很多折磨。因皮肤过度伸展,患者会常年遭受诸如关节疼痛、血管脆易破裂、小伤口十天半个月都无法愈合的折磨。伴随这种病症最常见的麻烦是,不能在患者的皮肤上缝针。令人遗憾的是,目前针对这种病症没有根治方法。患者只能通过服用止痛药、控制血压、接受理疗、时刻关注自己皮肤状况的方法来缓解病情。

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  6. 超强记忆力。

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  我们都知道,记忆力好其实就是指拥有异常清晰的记忆能力。这些人的记忆能力或许的确超于常人,但是否能达到在鸟瞰一座城市几分钟之后,就将整个城市画出来这般强悍呢?

  斯蒂芬·威尔特(Stephen Wiltshire)的确有这样的超能力。他在直升机上鸟瞰纽约城20分钟之后,便开始了他的杰作——一副20英尺宽的纽约全景图。他在不到一个星期的时间内就完成了这幅作品。纽约全景图并不是他唯一的作品,他还根据自己的记忆,画了罗马和香港的很多地区。

  那么,是什么原因让他拥有异常清晰的记忆力呢?有一种很罕见的症状叫做学者综合症,这多数是由自闭症导致的,也可能因大脑受损或是其它大脑疾病而引发。不幸的是,患者的智商通常很低并患有智力障碍。但在某些方面,反而是个优势,例如在艺术或音乐上,他们却拥有超乎常人的能力。

  5. 抗寒超能力

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  一到冬天,我们不得不穿上厚厚的衣服,感觉很痛苦。的确,大多数人都是这样的,但有维姆·霍夫(Wim Hof)却不必穿得如此笨拙。因为,他只要穿一件薄薄的短袖和牛仔,便能度过整个冬天。他能够承受一般人无法承受的寒冷。

  维姆为了证明他的抗寒能力,决定攀越异常寒冷的珠穆朗玛峰。他全程只穿了一条短裤,在完成攀越之后,他表示完成任务很轻松,这一结果医生感到震惊。

  你一定很好奇,究竟是怎样的身体才能拥有这样惊人的能力。这个问题无人能答,就连科学家都不知道答案。科学家对维姆的这一超能力感到奇怪,无法解释他是如何在这样的极端气候下得以生存,科学家认为这可能和维姆的大脑运作状况有关。

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  4. 在皮肤上“速写”的能力

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  有些时候为记了几下马上就要忘记的信息,你要马上找到一支笔和一些纸。然而,患有皮肤划纹症状的人不必担心这一问题。因为这些人用他们特有的皮肤和指甲就能完成速记,根本不需要纸和笔。

  他们的皮肤在受到即便是很轻微的刮蹭时就会肿胀起来,形成一道划痕。划痕通常会保持从30到60分钟。所以,他们在手臂上划擦出一个符号,皮肤会形成划痕,并且将持续一段时间。

  阿丽亚娜·页罗(Ariana Page Russell)的皮肤就是这样的。阿丽亚娜并不因此而感到沮丧,反而利用这一点,在她的皮肤上创造各种各样的艺术设计。许多人都有这样的症状,这种形式的艺术创造被称为”皮肤写作”。除了痒、红肿和皮肤的伤痕外,皮肤划纹症是由先天条件所引起的,并非由更为严重综合征或疾病所引起。

  3. 差不多记住每一件事

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  说到记笔记,你的记忆力如果超凡无比,在后半生再也不用记笔记,你会怎样?你如果记得8年前某一天的所有细节,你又会怎样?

  奥雷利恩海曼(Aurelien Hayman)拥有难以置信的超强记忆力,他的记忆力可与像上文谈到的斯蒂芬的记忆力相媲美。奥雷利恩患的超忆症也被称为“卓越的自传式记忆”。

  患有超忆症的人能够记住他们整个生活中几乎每一个细节。那些患超忆症的人可以完全记住各种细节,无论这件事是发生在一周前还是在10多年前。奥雷能记住数年前某一天的天气如何,也能记住这一天发生了什么事。

  超忆症并不是由某种疾病或综合征所引起的。人们也并不认为超忆症是有害身体健康的,人们通常认为超忆症患者并无健康问题。

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  2. 几乎全天清醒

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  你如果一天只睡三个小时,那么你会多做多少工作?也就是说,你的休息时间减少,工作时间相应增多。但你如果只是个孩童,每天几乎不睡觉,又会怎样呢?雷特·兰姆(Rhett Lamb)三岁的时候,每天睡得很少,这并不意味着雷特不需要睡眠,只因他根本睡不着。实际上,他没有办法让自己得到充分休息,也就是说几乎24小时都处于清醒的状态。雷特的母亲表示,他的这种状态是有好处的,他不会像一般的三岁小孩一样调皮。

  雷特患的是一种叫先天性畸形(chiari malformation)的罕见病。病因是,他的头颅发育得不健全,没有足够的空间容纳整个大脑。这样一来,他大脑的一部分从头颅底部被挤进脊椎管。这种疾病的症状通常有:颈痛、头昏眼花、失衡、言语困难等。说来也很奇怪,拥有这种保持清醒的能力对于患者来说并不常见。雷特很幸运,他的大脑畸形通过手术治愈,病情也有所好转。

  1. 无法感知疼痛

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  你在下半生如果感觉不到疼痛,你会做什么?你会尝试开始搏击生涯吗?还是说你会做一些更刺激的事情,比如像个布娃娃一样被扔出去的极端的绝技表演?生活中没有疼痛感的确不是什么好事。你除非流血或者明显受伤,否则你不会知道身体内部或是表层皮肤哪里出了问题。有些人一生都不知道疼痛究竟是什么感觉,难以置信吧。艾萨克·布朗(Isaac Brown)就是这样一个男孩,他不知道疼痛是什么。 #p#分页标题#e#

  你可以想象一下,一个男孩在童年中会经历多少次的骨折、割伤、淤青,但艾萨克对这些伤痛没有一丝感觉。这是因为他患有先天性无痛无汗症,这是一种罕见疾病,简称CIPA,由酪氨酸受体激酶I(NTRK1)基因突变所致。受体基因就是在人体内传播痛觉、知觉和触觉。CIPA患者感受不到疼痛,是因为先天性无痛无汗症的基因突变,而不能及时控制体温是由于他们不能排汗。他们要通过保持较低的环境温度来控制病情,服用抗生素避免感染。

文章来源:http://fam.cntgol.com/gjzx/2017/1114/167037.shtml